Anasayfa >> Gündem >> Küçük Ahmet için ailenin zor kararı…

Küçük Ahmet için ailenin zor kararı…

  • T T T
  • Adapazarı’nda yaşayan Gülcan-Rıdvan Ateşalp çifti, nadir görülen doğumsal beyin hastalığı Sturge Weber Sendromu teşhisi konulan 2 yaşındaki çocukları Ahmet’in yaşaması için zor bir karar aldı.

    haber detay h54636511973

    Aile bugün İstanbul’a geldi ve Ahmet ameliyata alındı. Ameliyatta, beyninin sol tarafında oluşan damar toplanması nedeniyle nöbetler geçiren Ahmet’in yaşaması için beyninin sol tarafının sağ tarafla bağlantısı kesilecek.

    Ateşalp çiftinin çocukları Ahmet, Sturge Weber Sendromu olarak bilinen hastalıkla dünyaya geldi. Anne karnındayken beyninin sol tarafında damar toplanması oluşan Ahmet, 2 yaşına kadar bir çok kez nöbet geçirerek ölümcül tehlikeler atlattı. Doktorlar küçük çocuğun ilerki yaşlarda nöbetlerin birinde hayatını kaybedebileceğini söyleyerek, kurtuluşunun felce neden olacak beynin sol tarafının sağ tarafıyla bağlantısını kesmek olduğunu belirttiler. Genç çift, hayatlarının en zor kararını vererek çocuklarının kurtuluşu için ameliyat olmasına karar verdi. Aile bugün İstanbul’a geldi ve Ahmet saat 11.00’da İstanbul Kozyatağı’ndaki özel bir hastanede ameliyata alındı.

    “ZOR BİR KARAR ALDIK”
    haber detay h64766464466544562
    Daha önce yerel bir televizyonda çalışan, şu an işsiz olan Rıdvan Ateşalp, “Oğlumun sabah 06.30’da hastaneye yatışı oldu. Saat 11.00’da ameliyata alındı. Ameliyatın kaç saat süreceğini bilmiyoruz. Ameliyat kısa da olabilir, 8-10 saate de çıkabilir.

    Ameliyat sırasında sağ beyin ile sol beyinin irtibatı kesilecek. Bu ameliyat nöbetleri durdurma ameliyatı. Operasyon sonrası vücudunun sağ tarafının büyük oranda felç kalma riski var. Bunu da yaşayıp göreceğiz. Zor bir karar aldık. Zor olmasına rağmen çocuğumuzu bu ameliyata sokmak zorundaydık. Çünkü hayati tehlikeleri vardı; o yüzden beklemeden bu kararı verdik. Allah’ın izniyle ameliyattan sağ salim çıkacak. Kısa sürede toparlanacağına inanıyorum. Biz doktorumuza güveniyoruz” dedi.

    “BU HASTALIK ÖMÜR BOYU SÜRECEK”

    Oğlunun ameliyattan sonra fizik tedaviye başlayacağını ve terapiler alacağını belirten Ateşalp, “Bu hastalık ömür boyu sürecek, çocuğumun tedavileri devam edecek. Ameliyat oldu diye hastalık bitmiyor. Hastalığın tanısını taşımaya devam edecek” diye konuştu.

    AİLE UMUTLA AMELİYATIN BİTMESİNİ BEKLİYOR

    Çocuğunun ameliyattan çıkmasını 4 gözle beklediklerini söyleyen baba Rıdvan Ateşalp, ameliyat parasının toplanması için kendilerine yardıma eden herkese de teşekkür etti. kaynak milliyet

    1 Yıldız2 Yıldız3 Yıldız4 Yıldız5 Yıldız (bu habere not ver)
    Loading...
    BU HABERİN GELİŞMELERİNI KAÇIRMAYIN BEĞEN TIKLAYALIM !!!

    Sizde Yorum Yazabilirsiniz:


    Scroll To Top